iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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脑组织废物清除系统的显像
模型：220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，增强显像。
意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）
显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。
意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
iPSCs治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：3T MRI。
意义：将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限，推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。
心脏切片组织移植治1疗心梗
模型：心梗小鼠。
显像方式：7T MRI。
意义：这是首1次使用心脏切片组织（CTS）来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活，建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实，通过局部移植CTS（而不是骨骼肌组织）可以减缓心脏扩张重塑。
