脑水肿/血流灌注检测
模型：脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式：7T MRI。
意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型：脑出1血小鼠模型。
显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。
心脏炎1症显像
模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。
意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。
模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1,4-13C2]fumarate超极化MR。
意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。
iPSCs治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：3T MRI。
意义：将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限，推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。
心脏切片组织移植治1疗心梗
模型：心梗小鼠。
显像方式：7T MRI。
意义：这是首1次使用心脏切片组织（CTS）来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活，建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实，通过局部移植CTS（而不是骨骼肌组织）可以减缓心脏扩张重塑。
