阻干态微生物穿透测试仪——广州辰睿智能装备有限公司集研发、生产、销售、服务等为一体。
1、细菌的种类
就像是恒河中的沙子,它的威力很大,我不是说它有多少,而是它的种类太多了。只要是做过基因测序者,都会明白,你的结果很难与基因库中的数据相符,毕竟,我还从来没有遇到过百分之i百的情况。
美国科罗拉多大学的一位科学家对三个人的手指、键盘和鼠标进行了实验。在 DNA比对后,科学家发现三个人的手上没有任何细菌存在,他们没有接触过。
微生物的多样性是由一个特定的环境决定的。怎么会这样?在一定的条件下,有些细菌是至好的,也是至好的,我们称之为“优势菌”,但是,只要环境的轻微变化,就会导致优势菌的 DNA发生变化,这些变异的 DNA虽然很像,但却不是同一个物种,无法复i制。
2、细菌的相似性
细菌还有一个共同的特点。微生物之间的协同效应,在厌氧工艺中得到了验证,尤其是颗粒污泥的效率,这是所有人都认可的,既然都是用来处理废水的,那么好氧系统为什么不能起到协同作用呢?目前国内外的研究还很少,主要是针对氨氮协同处理和特定底物的降解。难道说,普通的有机物质在水中的分解并不是必须的?我可不这么认为。
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试验条件
KDS-WY03阻干态微生物穿透样品在20℃士2 ℃和65%+5%的相对湿度下进行状态调节和试验。
设备结构(见图1)
3.1 10 mm厚的石板,如大理石,40 cmx40 cm,下面各角部装有4个橡胶支撑。
3.2 气动球式振荡器1,每分钟能产生 20 800 次振动,作用力为 650 N。
4.3 振荡器通过螺钉连接到大理石板的上表面一个侧边处。
5.4 适宜的压缩空气流量计,能测量每分钟产生 20 800(347 Hz)次振动频率的气流。
6.5 6个不锈钢试验容器。
7.6 一个带有6个孔、适合于安装试验容器的不锈钢板,用夹具将其固定于石板上。
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医i用防护口罩适用于工作环境,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫等,防护经空气传播的呼吸道传i染病。是一种密合性自吸过滤式防护一次性i用品,常见医i用防护口罩有拱形和折叠式。
医i用防护口罩检测
执行标准
GB19083-2010《医i用防护口罩技术要求》
检验项目
口罩基本要求(外观)、鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物、环氧乙i烷残留量、阻燃性能、密合性、皮肤刺激性
重要指标
过滤效率:1级≥95%;2级≥99%;3级≥99.97%;
气流阻力:在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH2O)。
合成血液穿透:将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。
微生物:
细菌菌落总数:≤200CFU/g
真菌菌落总数:≤100CFU/g
大肠菌群、绿脓杆i菌、金黄色葡萄球i菌、溶血性链球菌均不得检出
环氧乙i烷残留量:若口罩经环氧乙i烷灭菌或消毒,环氧乙i烷残留量应不超过10μg/g。
阻燃性能:所用材料不应具有性;续燃时间应不超过5s。
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